UDC 661.715.21 :614.84 GB 中华人民共和国国家标准 GB4065--83 二氟一氯一溴甲烷灭火剂 Fire extinguishing agent -- Bromochlorodifluoromethane 1984-11-01实施 1983-12-22发布 家标准局批准 中华人民共和国国家标准 UDC 661.715.21 :614.84 二氟一氯一溴甲烷灭火剂 GB 4065—83 Fire extinguishing agent- Bromochlorodifluoromethane 本标准适用于二氟氯溴甲烷(简称1211)灭火剂,用于扑灭B类(系指液体或可融化的固 体)、C类(系指气体)火灾。 1211在常温下为略带芋香味、化学性质稳定的气体。其液体应为无色透明。 分子式:CF,CIBr 分子量:165.38 技术要求 121.1灭火剂须符合下列要求: 指 标 名 称 指 标 1211含量(重量计),% > 99.0 水分,mg kg . 20 酸性物(以HBr计),mg/kg < 3 卤离子 合格 蒸发残留物,mg/kg 30 色度 不深于15号 2检验方法 2.11211含量测定 一气相色谱分析法 2.1.1仪器 102G型气相色谱仪或灵敏度与102G型相当的其他气相色谱仪。 2.1.1.1载气:氢气。人口压:2.5kg/cm²,流量:40~45ml/min(用皂膜流量计实测)。 2.1.1.2色谱柱:不锈钢管,长4m,内径3mm,外径5mm;盘形绕制,曲率半径为8cm。 2.1.1.3柱填充物 a.载体:6201红色载体,60~80目。 b.固定液:邻苯二甲酸二王酯(DNP),聚乙二醇400(PEG400)。 涂渍度及涂渍方法:将DNP:PEG400:6201红色载体按20:5:100(重量比)的比例称好 t. 国家标准局1983-12-22发布 1984-11-01实施 1 GB4065-83 后,用丙酮(分析纯)为溶剂溶解固定液,倒人载体,搅拌均匀,置于红外灯下蒸除溶剂至「,装柱。 装填好的色谱柱在氢气流量为40~45ml/min、柱温为70℃老化2~4h。 2.1.1.4检测器:热导池检测器。桥电流为220~240mA(根据杂质含量高低可适当增减);衰减 比:杂质用171,1211用1/128。 2.1.1.5记录仪:满标量程为5mV,满标长为250mm;纸速为10mm/min。 2.1.1.6温度调节:汽化温度为100℃(表头指示);柱温为50℃(实测),检测器温度为50℃ (实测)。 2.1.1.7色谱参数指标的控制:为确保色谱分析的分离度和灵敏度,在选定操作条件下,色谱柱 的柱效、分离度和灵敏度应符合下列指标: a.柱效:以理论塔板数n或理论塔板高度值H(mm)表示,以1211为测定样品。 n = 5.54 (tR/Y (1) H = L/n=4.3 (2 ) 式中: tR— -1211色谱峰的保留距离,mm; Y 一1211色谱峰的半峰宽,mm; 一柱长,mm。 b.分离度:以半宽分离度Ry1表示,以1211和F22为计算的物质对。 t 121 - t Fr2. 21.2 (3) 式中:t1211、tFz-分别为1211和F22的保留距离,mm, Y+1211、Y+Fa 分别为1211和F22的半峰宽,mm。 c.在选定条件下的灵敏度以S1211(mV·ml/ml)表示,以1211为样品。 > 2000 (4) A 式中;C1~记录纸速的倒数,为0.1min/mm; C2" 一记录仪灵敏度,为0.2mV/mm; F_—载气流量,ml/min; SnGP-检测器衰减倍数; V---1211进样量,ml ; 1.065A一一1211色谱峰的实测面积,mm²。 2.1.2操作步骤 按2.1.1.7测定各指标符合要求后,即可按2.1.1.1~2.1.1.6的选定条件进行1211灭火剂含量测 定。 取样时,先将1211取样小钢瓶接上取样头子,放倒钢瓶(取液相气化样),打开钢瓶阀门,使1211 排气几秒钟,用5ml玻璃注射器抽取1211样品3ml注人色谱仪进行测定,待F22.出峰完毕(保留时间 约2.5min),立即把衰减由1/1调为1/128,继续记录1211色谱峰(保留时间约3min),待1211色 谱峰完毕,再将衰减调回到1/1,记录1201(保留时间约5.2min)、1202(保留时间约7.7min) 等杂质峰。用面积归--法按式(5)计算1211含量X,(%)。 A1211 × 128 Xi=: ×100 (5) 'V3 GB4065-83 式中:A1211-—1211色谱峰面积,mm²; 128测定1211时的衰减倍数; ZA,一一除空气峰外的各色谱峰面积之和,mm²。 2.1.3标准偏差 本方法测定1211含量时,测定三次以上的标准偏差应小于0.1。 2.2水分含量的测定一一五氧化二磷吸收重量法 2.2.1试剂 2.2.1.1五氧化二磷:化学纯。 2.2.1.2玻璃棉:将盐酸洗涤后并用蒸馏水洗至无酸性的玻璃棉,在105°C烘箱中烘数小时,取出 后保存于十燥器内备用。 2.2.2仪器 2.2.2.1台秤;称量2kg,感量1g以下。 2.2.2.2具有磨1塞的U型吸收管:见图1。在红外灯干燥下,均勾地装填等量的玻璃棉和五氧 化二磷的混合物,装填量为型吸收管体积的80%左右。装填好的吸收管重量要求在40g以内。装填 五氧化二磷后的吸收管口及塞子须擦净,将U型吸收管存放于十燥器内备用。 图1五氧化二磷吸收管 2.2.2.3夹层缓冲瓶:见图2, GB4065--83 图2夹层缓冲瓶 2.2.2.41211取样钢瓶:见图3。 材料:不锈钢; 耐压:10kg/cm²; 容积:约320ml, 自重:约1.06kg。 气相色诺用空气针型阀 图31211取样钢瓶 2.2.2.5水分测定装置:见图4。各件之间均用清洁、干燥的橡皮管紧密连接。

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